目前在城市里，每10个癌症病人中就有1人患大肠癌，肠癌发病率已经跃升到第二位，仅次于肺癌，并且患病人群越来越年轻化。那么，有没有方法能够进行肠道肿瘤精准诊断？

　　结直肠癌发展到底有多迅猛？

　　根据世界卫生组织国际癌症研究机构数据显示，我国2020年结直肠癌的新发病例数为56万例，因结直肠癌死亡病例达29万例。其中，约25%的结直肠癌患者在确诊时已出现远处转移。此外，30%的患者在治疗过程中发生转移，而转移性结直肠癌患者预后较差，5年生存率仅为11.7%！

　　事实上，我国现在已成为全球结直肠癌每年新发病例数和死亡病例数最多的国家，结直肠癌严重影响和威胁我国居民身体健康。并呈现出男多女少、东多西少、城市远高于农村的特点。

　　结直肠癌患者是否需要精准治疗？

　　答案是肯定的。精准诊断和精准治疗，可以帮助医生优化治疗方案，使患者生命得以延长。目前国内结直肠癌领域，多方都在合力推进结直肠癌诊疗一体化方案，构建结直肠癌精准诊疗生态圈，促进结直肠癌的精准治疗和行业规范的制定，让更多的结直肠癌患者获益。

　　根据《中国中晚期结直肠患者诊疗现状调查》的发布内容，其中两大挑战颇受关注：一是中晚期患者多，转移患者多；二是基因检测率低，精准治疗率低。事实上，如果结直肠癌患者错过了早期发现并及时诊疗的机会，那么随后不管是影像学评估、病理学评估、内镜、手术、化疗、放疗等任何一种诊疗手段的精准程度都会影响患者的预后。

　　可喜的是，随着诊疗水平的进步以及靶向药物、免疫治疗的出现，越来越多的结直肠癌患者跨越了5年生存期，实现了更长的生存获益。在转移性结直肠癌患者中，RAS基因野生型的患者能够通过特定的精准靶向治疗药物（如抗EGFR单抗）实现生存获益，改善预后。而这也进一步推动了以二代测序（NGS）技术为代表的靶向精准检测方法从科研实验室走向临床实际应用。

　　臻和科技结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒

　　分子诊断是精准医疗的基石，尤其是NGS是肿瘤个体化诊疗应用场景的“重要利器”。其中，NGS能够一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，快速生成非常大的基因组学、表观基因组学和转录组学研究数据集，无疑为精准诊断提供了更大可能性。

　　为了助力NGS在医院落地应用，臻和科技在2021年3月份 正式上市“结直肠癌的NGS伴随诊断试剂盒”。这个试剂盒的临床试验验证过程历经近两年时间，在包括复旦大学附属肿瘤医院、北大人民医院等顶尖肿瘤医院在内的八家临床试验中心，累计完成1400多例临床样本，是目前市场上参与中心最多、完成临床样本验证最多的结直肠癌NGS伴随诊断产品。经过大规模的临床验证，这个试剂盒临床试验总体符合率超过99%，达到了国内领先水平，而且可以在两款基因测序仪上使用，医院可根据患者需求灵活选择。

　　除了“结直肠癌的NGS伴随诊断试剂盒”，臻和科技还打造了一整套完善、可靠且有创新性的IVD整体解决方案，包括Genecast Genius G1全自动样品处理系统及Genecast INTEGRO V1.0 全自动生信分析一体机等产品，逐渐实现了NGS技术在医院的落地，对患者以后的诊疗有很大帮助。

　　因为目前人们对于结直肠癌认识不足，想快速构建中国结直肠癌精准诊疗生态圈还很困难。但我们相信臻和科技等企业会带来更多更好的诊疗产品，助力产、学、研、医的跨界合作，真正做到精准治疗一体化。