乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在女性癌症中均居首位,近年来,其发病率逐年上升。2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例,取代肺癌成为“全球第一大癌”。可以说乳腺癌这个头号“红颜杀手”让千万女性饱受其苦。令人振奋的是,新兴的肿瘤基因检测有望预测患者的预后,甚至改善患者的治疗。目前,用于乳腺癌预后预测的70基因检测产品——MammaPrint®已获得国内外多部权威指南的推荐,而臻和科技是国内唯一可以提供该产品检测服务的公司。
早期乳腺癌以手术治疗为主,术后通常采取辅助化疗减少复发,改善生存预后。但是化疗在提高治疗有效性的同时也带来严重不良反应,如何实现不良反应可控和改善患者生活质量成为亟待解决的问题,在保证疗效的前提下如何精准对化疗做“ 减法”逐渐彰显优势。
随着精准医疗的蓬勃发展,基因检测对于精准制定乳腺癌辅助治疗方案具有积极意义。形形色色的乳腺癌基因检测产品如雨后春笋般涌出。其中,最有名的要数70基因检测产品“MammaPrint®“。MammaPrint®是美国Agendia公司推出的早期浸润性乳腺癌复发风险检测产品,凭借着最高级别临床证据(1A),获得了美国FDA510(k)的批准上市,是第一个被官方“盖章”的多基因检测产品。
相比其他的检测产品,MammaPrint®经过多个全球临床试验的验证,基因检测数量更多,而且检测结果是明确分为“低风险”和“高风险”两类,结合临床信息为医生和患者提供更精准的治疗建议。MammaPrint®目前已被包括NCCN、ESMO、ASCO、CSCO BC等在内的多个国内外临床指南及专家共识推荐。
在国内,臻和科技率先引进MammaPrint®,并成功实现商业化,这意味着,国内的乳腺癌患者不必再远赴海外进行该项检测,直接在国内即可进行MammaPrint®检测,使患者尽早获益。而且,臻和科技精准医学检验实验室通过了美国病理学家协会(CAP)认证,并持有肿瘤相关基因项目(常规ARMS法和NGS法)技术合格证书,出具的检测报告已经具备全球可比性和互认性。
乳腺癌是一种发展速度较为缓慢的癌症,早期治疗依然会以手术为主,并配合化疗辅助治疗。在治疗期间,臻和科技引进的MammaPrint®已经被证明是制定辅助化疗决策的良好工具,能够让患者在保证疗效的情况下,对化疗做减法,从而提高治疗效果,为其战胜病魔提供帮助。
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