本实验室可提供真菌样本的荧光定量PCR技术服务，有需要的同学请来电咨询：13661449330，宋老师。近期关于荧光定量PCR技术时，引物设计问题，在此跟大家说明一下。如果你们需要我们帮忙设计引物，为了节省大家时间，最好你们把引物序列给我们，我们来完成合成。如果你们做的基因不是新的基因，建议大家把别人的引物序列抄下来，列个表格直接发给我们，我们合成后直接给你们做。

荧光定量PCR服务项目：

1. 定性分析: 微生物检测、生物品种鉴定、SNPs分型及甲基化检测
2. 绝对定量: 微生物定量检测、DNA模板定量、转基因拷贝数分析、标准品定制
3. 相对定量: mRNA表达分析、microRNA表达分析、基因芯片及RNAi结果验证
4. 数据分析: 提供定量数据分析软件及数据分析服务

荧光定量PCR操作流程（SYBR Green I 法）
1、根据目的基因序列设计特异性的引物和荧光探针。
2、提取DNA/ RNA，紫外分光光度计检测其完整性和浓度，反转录酶将RNA反转录为cDNA。
3、引物预实验，筛选出特异性最强的引物。
4、荧光定量PCR，采用双标准曲线法，结合内参与目的基因的CT值，进行实验结果分析。
5、实验完成后，提供完整的实验报告结果（含软件分析结果）及引物等相关实验材料。

技术优势：

1. 实时监测:通过扩增曲线可以实时动态地观察反应整个过程
2. 线性范围:从10^2到8次方的广度范围
3. 重复性好:重复反应的Ct值误差≤ 0.5Ct
4. 特异性强:特异性引物、优化的反应条件决定了单一的溶解曲线
5.高通量并行性反应: 9700荧光定量系统一次可进行384个反应